ТЕВАГРАСТИМ — Filgrastim
Зміст
Торгівельне найменування
ТЕВАГРАСТИМ
Міжнародне непатентоване найменування
Filgrastim
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій або інфузій по 30 млн. МО/0,5 мл по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг)
Фармакотерапевтична група
Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Виробництво
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. — вул. Базеля 5, а/с 3190, 49131 Петах Тіква, Ізраїль
Виробник: країна (повна адреса)
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом; контроль якості) — Ізраїль — вул. Елі Хурвіц 18, Інд. зона, Кфар-Саба, Ізраїль (виробництво за повним циклом);
Тева Фарма Б.В. (дозвіл на випуск серії) Нідерланди вул. Свенсвег 5, 2031 GA Харлем, Нідерланди
ЗАТ СІКОР Біотех (контроль якості) Литва Молету шосе 5, LT-08409 Вільнюс, Литва
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15237/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
21.06.2016 — 21.06.2021
Тип лікарського засобу
Звичайний