ГЕМЛІБРА — Emicizumab



Зміст

Торгівельне найменування

ГЕМЛІБРА

Міжнародне непатентоване найменування

Emicizumab

Форма випуску. Упаковка.

розчин для ін`єкцій по 30 мг/1 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад (діючі речовини)

1 флакон містить 30 мг/1 мл еміцизумабу

Фармакотерапевтична група

Гемостатичні засоби для системного застосування.

Виробництво

Заявник

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія — Грензахерштрассе 124, 4070 Базель, Швейцарія

Виробник: країна (повна адреса)

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) — Швейцарія — 4303, Кайсераугст, Швейцарія
Рош Діагностикс ГмбХ (випробування контролю якості) Німеччина Сандхоферштрассе 116, 68305 Маннхайм, Німеччина
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Японія 5-1, Укіма 5-Чоме, район Кіта, Токіо, 115-8543, Японiя (випробування контролю якості)

Номер Реєстраційного посвідчення

UA/16914/01/01

Дати початку дії реєстрації та строк закінчення

30.08.2018 — 30.08.2023

Тип лікарського засобу

Звичайний

Інструкція

скачати інструкції

Читайте також:  ГЕМЛІБРА - Emicizumab
По теме: ( из рубрики Гемостатичні засоби для системного застосування )

    Оставить отзыв

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *

    три − 1 =

    Top