7888 ЕЛІГАРД 22,5 МГ - Leuprorelin

ЕЛІГАРД 22,5 МГ — Leuprorelin



Торгівельне найменування

ЕЛІГАРД 22,5 МГ

Міжнародне непатентоване найменування

Leuprorelin

Форма випуску. Упаковка.

порошок для приготування розчину для підшкірних ін’єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці, комплект містить 2 лотки: 1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід)полімер, N-метил-2-піролідон) по 457 мг, поршень шприца Б та пакетик з водопоглинаючим агентом; 2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом, комплект у картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад (діючі речовини)

лейпрорелін; попередньо наповнений шприц Б – доступна кількість після змішування за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ацетату (що еквівалентно 20,87 мг лейпрореліну відповідно)

Фармакотерапевтична група

Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону. Лейпрорелін.

Виробництво

Заявник

Астеллас Фарма Юроп Б.В. — Елізабетгоф, 19, 2353 ЕВ Лайдердорп, Нідерланди

Виробник: країна (повна адреса)

Астеллас Фарма Юроп Б.В. (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії) — Нідерланди — Хогемат 2, 7942 ДЖ Меппел, Нідерланди
Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості) США 701 Центр Авеню, Фт. Коллінс, Ко 80526, США (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)
Канджин біоФарма ЛЛС. (відповідальний за виробництво шприца Б) США 1111 Сауз Пака Стріт, Балтімор, штат Меріленд 21230, США

Номер Реєстраційного посвідчення

UA/5758/01/02

Дати початку дії реєстрації та строк закінчення

15.02.2017 — необмежений

Читайте також:  ЗОЛАДЕКС - Goserelin

Тип лікарського засобу

Звичайний

Інструкція

скачати інструкції

По теме: ( из рубрики Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону, Лейпрорелін )

Оставить отзыв

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*
*

пять × 1 =

Top