СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА) — Yellow fever, live attenuated
Зміст
Торгівельне найменування
СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА)
Міжнародне непатентоване найменування
Yellow fever, live attenuated
Форма випуску. Упаковка.
порошок для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: вірусу жовтої лихоманки, штам 17D-204 (живий атенуйований), культивований на спеціальних курячих ембріонах, вільних від патогенів, не менше ніж 1000 МО
Фармакотерапевтична група
Вакцина для профілактики жовтої лихоманки (жива атенуйована).
Виробництво
Заявник
Санофі Пастер С.А. — 2 авеню Понт Пастер 69007 Ліон, Францiя
Виробник: країна (повна адреса)
Санофі Пастер (повний цикл виробництва, заповнення, ліофілізація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, контроль якості та випуск серії розчинника) — Франція — Парк Індастріель д’Інкарвіль, 27100 Валь-де-Рой, Францiя (повний цикл виробництва, заповнення, ліофілізація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії; повний цикл виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії розчинника)
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА (повний цикл виробництва, первинне пакування, контроль якості розчинника) Франція 1051 бульвар Ендустрієль 76580 ЛЬО ТРЕ, Францiя
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд. (вторинне пакування) Угорщина буд. 5, Кампона утца 1., Будапешт, 1225, Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16354/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
11.10.2017 — 11.10.2022
Тип лікарського засобу
Імунобіологічний