РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД — Ranitidine

Торгівельне найменування

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Міжнародне непатентоване найменування

Ranitidine

Форма випуску. Упаковка.

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або потрійних ламінованих алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Умови відпуску

Склад (діючі речовини)

ранітидину гідрохлориду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група

Субстанції.

Виробництво

Заявник

ТОВ «Кусум Фарм» — Україна, 40020, м. Суми, вул. Скрябіна, 54

Виробник: країна (повна адреса)

Сарака Лабораторіс Лімітед — Індія — Сі. №10, Гаддапотарам (вілледж), Джиннарам (Мандал), Медак (Дист) — 502 319, Індія

Номер Реєстраційного посвідчення

UA/10050/01/01

Дати початку дії реєстрації та строк закінчення

18.09.2014 — 18.09.2019

Тип лікарського засобу

Звичайний

Інструкція

скачати інструкції