ГЕМЦИТАБІН АМАКСА — Gemcitabine

Торгівельне найменування

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА

Міжнародне непатентоване найменування

Gemcitabine

Форма випуску. Упаковка.

порошок для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад (діючі речовини)

1 флакон містить 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду);/1 мл відновленого розчину для інфузії містить 38 мг/мл гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)

Фармакотерапевтична група

Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.

Виробництво

Заявник

Амакса Фарма ЛТД — 72 Хаммерсміт Роад, Лондон, W14 8TH, Велика Британія

Виробник: країна (повна адреса)

АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії) — Німеччина — Кайзер-Вільгельм-Штр. 89, 20355 Гамбург, Німеччина
Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Італія Віа Пастеур, 10, 20014 Нервіано (Мілан), Італія
Комфасс ГмбХ (вторинне пакування) Німеччина Кольпінгрінг 8, 82041 Оберхахінг, Німеччина

Номер Реєстраційного посвідчення

UA/15059/01/01

Дати початку дії реєстрації та строк закінчення

06.04.2016 — 06.04.2021

Тип лікарського засобу

Звичайний

Інструкція

скачати інструкції