БІОКЛОТ А® — Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Зміст
Торгівельне найменування
БІОКЛОТ А®
Міжнародне непатентоване найменування
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випуску. Упаковка.
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 флакон активністю 500 МО містить*: фактор згортання VIII людини 500 МО, фактор фон Віллебранда людини 250 МО/*Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Виробництво
Заявник
ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» — Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Виробник: країна (повна адреса)
ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» — Україна — Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9 (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16249/01/02
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
28.08.2017 — 28.08.2022
Тип лікарського засобу
Звичайний