ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА — Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Зміст
Торгівельне найменування
ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА
Міжнародне непатентоване найменування
Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Форма випуску. Упаковка.
порошок Haemophilus influenzae типу b у флаконі та суспензія для ін’єкцій (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: дифтерійний анатоксин(1) 30 МО, правцевий анатоксин(1) 40 МО, антигени Bordetella pertussis: кашлюковий анатоксин(1) 25 мкг, філаментний гемаглютинін(1) 25 мкг, інактивований поліовірус: типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць(2) (3) (4) типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць(2) (3) (4), типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниці(2) (3) (4), полісахарид Haemophilus influenzae типу b, 10 мкг, кон’югований з правцевим протеїном 18–30 мкг /(1) адсорбований на гідроксиді алюмінію гідратованому (відповідає 0,3 мг Al3+)/(2) D – антигенні одиниці/(3) або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом /(4) отримані на клітинах Vero
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні та вірусні вакцини, комбіновані.
Виробництво
Заявник
Санофі Пастер С.А. — 2 авеню Понт Пастер 69007 Ліон, Франція
Виробник: країна (повна адреса)
Санофі Пастер — Франція — Юридична адреса: 2 авеню Понт Пастер 69007 Ліон, Франція;
САНОФІ С.П.А. Італія Віа Вальканелло, 4 — 03012 АНАННІ (ФР), Італія
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд. Угорщина буд. 5, Кампона утца 1., Будапешт, 1225, Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13010/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
27.07.2018 — необмежений
Тип лікарського засобу
Імунобіологічний