ТАМІФЛЮ® — Oseltamivir
Зміст
Торгівельне найменування
ТАМІФЛЮ®
Міжнародне непатентоване найменування
Oseltamivir
Форма випуску. Упаковка.
порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл, по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг;/1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Виробництво
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд — Грензахерштрассе 124, СН-4070 Базель, Швейцарія
Виробник: країна (повна адреса)
Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції) — Німеччина — Остенфелдер Штрассе 51-61, 59320 Еннігерлох, Німеччина
Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Швейцарія Вурмісвег CH-4303 Кайсераугст, Швейцарія (Первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3189/01/02
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
18.12.2015 — 18.12.2020
Тип лікарського засобу
Звичайний