МОФЛАКСА® — Moxifloxacin
Зміст
Торгівельне найменування
МОФЛАКСА®
Міжнародне непатентоване найменування
Moxifloxacin
Форма випуску. Упаковка.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 таблетка містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Виробництво
Заявник
КРКА, д.д., Ново место — Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія
Виробник: країна (повна адреса)
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії) — Словенія — Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) Хорватія В. Холєвца 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) Німеччина Хайнц-Лохманн-Штрассе 5, 27472 Куксхавен, Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14876/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
16.03.2016 — 16.03.2021
Тип лікарського засобу
Звичайний