ГЛЮКОСАТ — Comb drug
Зміст
Торгівельне найменування
ГЛЮКОСАТ
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій; по 2 мл в ампулі А у комплекті з розчинником (діетаноламін, вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 5 ампул А у блістері; по 5 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 1 ампулі А та 1 ампулі В у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 6 ампул А у блістері; по 6 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
2 мл розчину (ампула А) містить глюкозаміну сульфат натрію хлорид 502,5 мг, еквівалентно: глюкозаміну сульфату 400 мг та натрію хлориду 102,5 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Виробництво
Заявник
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» — Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Виробник: країна (повна адреса)
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» — Україна — Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15851/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
09.03.2017 — 09.03.2022
Тип лікарського засобу
Звичайний