ХЕМОМІЦИН® — Azithromycin
Зміст
Торгівельне найменування
ХЕМОМІЦИН®
Міжнародне непатентоване найменування
Azithromycin
Форма випуску. Упаковка.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Виробництво
Заявник
«Хемофарм» АД — Белградський шлях б/н, м. Вршац, 26300, Сербія
Виробник: країна (повна адреса)
«Хемофарм» д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) — Боснія і Герцеговина — Новаковічі б/н, 78000, м. Баня Лука, Боснія і Герцеговина
«Хемофарм» АД (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Сербія Белградський шлях б/н, 26300, м. Вршац, Сербія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/1073/02/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
22.12.2017 — необмежений
Тип лікарського засобу
Звичайний