БЕТАФЕРОН® — Interferon beta-1b
Зміст
Торгівельне найменування
БЕТАФЕРОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Interferon beta-1b
Форма випуску. Упаковка.
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,3 мг (9,6 млн МО) у флаконах у комплекті з розчинником по 1,2 мл у попередньо заповнених шприцях та насадкою (адаптером) з голкою, 2 спиртовими серветками в упаковці з картону, по 15 упаковок в коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину, готового до застосування, містить 0,25 мг (8,0 мільйонів міжнародних одиниць (МО)) рекомбінантного інтерферону бета-1b*;/1 флакон з порошком ліофілізованим для приготування розчину для ін’єкцій містить 0,3 мг (9,6 млн МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b при розрахованому надлишку заповнення 20%/* Виготовлено за допомогою генно-інженерної технології зі штаму Escherichia coli
Фармакотерапевтична група
Інтерферони. Інтерферон бета-1b.
Виробництво
Заявник
Байєр АГ — Кайзер-Вільгельм-Алее 1, 51373 Леверкузен, Німеччина
Виробник: країна (повна адреса)
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (нерозфасований продукт, первинна упаковка) — Німеччина — Біркендорфер Штрассе, 65, 88397, Біберах/Рісс, Німеччина
Байєр АГ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Німеччина Мюллєрштрассе 178, 13353, Берлін, Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15287/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
07.07.2016 — 07.07.2021
Тип лікарського засобу
Звичайний