ФІЛСТИМ® — Filgrastim
Зміст
Торгівельне найменування
ФІЛСТИМ®
Міжнародне непатентоване найменування
Filgrastim
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій 0,3 мг (30 млн МО/1 мл); для ПрАТ «Біофарма»: по 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; для ТОВ «ФЗ «Біофарма»: по 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у попередньо наповненому шприці або у флаконі; по 1 попередньо наповненому шприцу або флаконі у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ);/1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Філграстим.
Виробництво
Заявник
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» — Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Виробник: країна (повна адреса)
ПрАТ «БІОФАРМА» (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) — Україна — Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій) Україна Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14300/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
12.03.2015 — 12.03.2020
Тип лікарського засобу
Звичайний