СТЕРОФУНДИН ISO — Electrolytes
Зміст
Торгівельне найменування
СТЕРОФУНДИН ISO
Міжнародне непатентоване найменування
Electrolytes
Форма випуску. Упаковка.
розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у поліетиленовому контейнері; по 10 контейнерів у картонній коробці; по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у пластиковому мішку; по 10 мішків у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г, калію хлориду 0,30 г, магнію хлориду гексагідрату 0,20 г, кальцію хлориду дигідрату 0,37 г, натрію ацетату тригідрату 3,27 г, кислоти L-малонової 0,67 г;/концентрація електролітів: натрій – 145 ммоль/л; калій – 4 ммоль/л; магній – 1 ммоль/л; кальцій – 2,5 ммоль/л; хлориди – 127 ммоль/л; ацетати – 24 ммоль/л; малати – 5 ммоль/л
Фармакотерапевтична група
Розчини, які застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти.
Виробництво
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ — Карл-Браун-Штрассе 1, Д-34209 Мельзунген, Німеччина
Виробник: країна (повна адреса)
Б. Браун Медікал СА — Іспанія — Карретера де Террасса 121, 08191 Рубі (Барселона), Іспанія
Б. Браун Медикал СА Швейцарія Роуте де Соргє 9, 1023 Крисьє, Швейцарія
Б. Браун Мельзунген АГ (Виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії; Контроль серії) Німеччина Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9618/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
30.05.2014 — 30.05.2019
Тип лікарського засобу
Звичайний