СУЛЬПЕРАЗОН® — Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Зміст
Торгівельне найменування
СУЛЬПЕРАЗОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску. Упаковка.
порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 1000 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробництво
Заявник
Пфайзер Інк. — 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США
Виробник: країна (повна адреса)
Хаупт Фарма Латіна С.р.л. (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) — Італія — Борго Сан Мішель С.С. 156 КМ. 47,600 — 04100 Латіна (ЛТ), Італія
Пфайзер Фармасьютікал Лімітед (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) Китай 22 Даквінг Роад, ДЕТДЗ, Далянь, 116600, Китай
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3754/01/02
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
29.12.2015 — 29.12.2020
Тип лікарського засобу
Звичайний