ФЛЕНОКС® — Enoxaparin
Зміст
Торгівельне найменування
ФЛЕНОКС®
Міжнародне непатентоване найменування
Enoxaparin
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину містить: 10000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію;/2000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг;/4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг;/6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг;/8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
Виробництво
Заявник
ПАТ «Фармак» — Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Виробник: країна (повна адреса)
ПАТ «Фармак» — Україна — Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13119/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
13.02.2014 — 13.02.2019
Тип лікарського засобу
Звичайний