НОВОПАРИН® — Enoxaparin
Зміст
Торгівельне найменування
НОВОПАРИН®
Міжнародне непатентоване найменування
Enoxaparin
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій, 100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1,0 мл (100 мг) у попередньо наповненому шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг) у попередньо наповненому шприці; по 2 шприци в блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину містить: еноксапарину натрію з анти-фактор Ха активністю 10000 МО еквівалентно еноксопарину натрію 100 мг;/2000 анти-фактор Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4000 анти-фактор Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6000 анти-фактор Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8000 анти-фактор Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг; 10 000 анти-фактор Ха МО/1,0 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
Виробництво
Заявник
Дженофарм Лтд — Сьют 404, Ріджент стріт 324-326, Лондон W1B3HH, Великобританія
Виробник: країна (повна адреса)
Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд — Китай — № 10, Гаоксінзонгуай Роад, Хай-тек Індастріал Парк Няншанський округ, Шенджен, Н.Р. Китай
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9061/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
28.05.2014 — 28.05.2019
Тип лікарського засобу
Звичайний