АРТИФЛЕКС ХОНДРО — Chondroitin sulfate
Зміст
Торгівельне найменування
АРТИФЛЕКС ХОНДРО
Міжнародне непатентоване найменування
Chondroitin sulfate
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з голкою ін’єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 або 5 блістерів у коробці з картону; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голкою ін’єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Виробництво
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» — Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Виробник: країна (повна адреса)
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) — Україна — Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП» (всі стадії виробництва, контроль якості) Україна Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/11438/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
31.03.2016 — 31.03.2021
Тип лікарського засобу
Звичайний