ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ / 22,7 МГ/МЛ — Comb drug
Зміст
Торгівельне найменування
ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ / 22,7 МГ/МЛ
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску. Упаковка.
розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1000 мл розчину містять глюкози, моногідрату 25 г (еквівалентно глюкозі безводній 22,7 г ), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду, дигідрату 0,184 г, магнію хлориду, гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г
Фармакотерапевтична група
Засоби для перитонеального діалізу.
Виробництво
Заявник
Бакстер Хелскеа С.А. — Монін Роад Каслбар, гр. Мейо, Ірландія
Виробник: країна (повна адреса)
Бакстер Хелскеа С.А. — Ірландія — Монін Роад Каслбар, гр. Мейо, Ірландія
Бакстер Меньюфекчерінг Сп. з о.о. Польща вул. Войцеховська 42Б, Люблін, 20-704, Польща
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/12425/01/02
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
30.06.2017 — необмежений
Тип лікарського засобу
Звичайний