ГЕМЦИТАБІН МЕДАК — Gemcitabine
Зміст
Торгівельне найменування
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
Міжнародне непатентоване найменування
Gemcitabine
Форма випуску. Упаковка.
порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1500 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Виробництво
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ — Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина
Виробник: країна (повна адреса)
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) — Німеччина — Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина
Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Німеччина Ем Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Німеччина
Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове)) Німеччина Прахерштіг 1, 38644 Гослар, Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/11640/01/03
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
22.12.2016 — необмежений
Тип лікарського засобу
Звичайний