ГЛІОЛАН — Aminolevulinic acid
Зміст
Торгівельне найменування
ГЛІОЛАН
Міжнародне непатентоване найменування
Aminolevulinic acid
Форма випуску. Упаковка.
порошок для орального розчину, 30 мг/мл по 1,5 г у флаконах № 1
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 флакон містить 1,5 г 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (1,17 г у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту);/1 мл відновленого розчину містить 30 мг 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (23,4 мг у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту)
Фармакотерапевтична група
Сенсибілізуючі засоби для застосування у фотодинамічній/променевій терапії.
Виробництво
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ — Театерштрассе 6, 22880 Ведель, Німеччина
Виробник: країна (повна адреса)
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії) — Німеччина — Театерштрассе 6, 22880 Ведель, Німеччина
ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування) Німеччина Ем Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Саксонія-Анхальт, Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13671/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
16.06.2014 — 16.06.2019
Тип лікарського засобу
Звичайний