ЛАРНАМІН — Ornithine*
Зміст
Торгівельне найменування
ЛАРНАМІН
Міжнародне непатентоване найменування
Ornithine*
Форма випуску. Упаковка.
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Виробництво
Заявник
ПАТ «Фармак» — Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Виробник: країна (повна адреса)
ПАТ «Фармак» — Україна — Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13304/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
01.10.2018 — необмежений
Тип лікарського засобу
Звичайний
Інструкція
По теме: ( из рубрики Гепатотропні препарати, Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини )
