СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА — Sevelamer
Зміст
Торгівельне найменування
СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА
Міжнародне непатентоване найменування
Sevelamer
Форма випуску. Упаковка.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 180 таблеток у контейнерах (баночках) з кришечкою; по 1 контейнеру (баночці) у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить севеламеру карбонату 800 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування гіперкаліємії та гіперфосфатемії.
Виробництво
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британiя — Офіс 319-3, 1 Роял Іксчейндж Авеню, Лондон, ЕС3V3LT Велика Британiя
Виробник: країна (повна адреса)
Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, включаючи первинне, вторинне пакування та випуск серії) — ІІспанія — Пол. Лес Салінес, вул. К/Кастелло, 1, Сант Боі де Ллобрегат, Барселона, 08830, Іспанія
Роттендорф Фарма ГмбХ (первинне, вторинне пакування) Німеччина Остенфельд шрассе 51-61, 59320, Еннігерлох, Північний рейн-Вестфалія, Німеччина
Фармас’ютікал Уоркс ПОЛЬФАРМА С.А. (виробництво нерозфасованої продукції) Польща вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський, Польща.
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16898/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
16.08.2018 — 16.08.2023
Тип лікарського засобу
Звичайний