БІНОКРИТ® — Erythropoietin
Зміст
Торгівельне найменування
БІНОКРИТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Erythropoietin
Форма випуску. Упаковка.
розчин для ін’єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 мл розчину містить 84 мкг (10000 MO) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Виробництво
Заявник
Сандоз ГмбХ — Біохеміштрассе, 10, 6250 Кундль, Австрія
Виробник: країна (повна адреса)
Сандоз ГмбХ — БП Кундль (відповідальний за випуск серії) — Австрія — Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія
Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) Німеччина Ам Фармпарк 06861, Десау-Рослау, Німеччина
ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ (відповідальний за вторинну упаковку) Німеччина Еміл-Барелл-Штрассе 7, Гренцах-Вілен, Баден-Вюртемберг, 79639, Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/12383/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
01.08.2017 — необмежений
Тип лікарського засобу
Звичайний