ЦЕТРОТІД® 0,25 мг — Cetrorelix
Зміст
Торгівельне найменування
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
Міжнародне непатентоване найменування
Cetrorelix
Форма випуску. Упаковка.
порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 0,25 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, 1 голкою для ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі речовини)
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін-рилізинг гормони.
Виробництво
Заявник
Арес Трейдінг С.А. — Зон Індустрієль де Л`Урьєтаз, 1170 Обонн, Швейцарія
Виробник: країна (повна адреса)
Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) — Німеччина — Кантштрассе 2, 33790 Халле/Вестфалія, Німеччина
П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ) (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) Франція Авеню дю Беарн, F-64320 Ідрон, Франція
Абботт Біолоджікалз Б.В. (вторинне пакування) Нідерланди Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нідерланди
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/4898/01/01
Дати початку дії реєстрації та строк закінчення
19.08.2016 — 19.08.2021
Тип лікарського засобу
Звичайний